脓毒症药物开发在试验失败率高的情况下仍面临挑战

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目前,在 8 个主要市场有 14 种药物处于后期开发阶段。

脓毒症是一种由对感染的异常免疫反应引起的疾病,每年导致全球数百万人死亡。然而,目前还没有专门针对导致该疾病的潜在机制的药物。

GlobalData 的一份报告显示,关键意见领袖 (KOL) 将脓毒症药物试验的高失败率列为一个值得关注的问题。AM Pharma 的 ReCAP 和 Asahi Kasei 的血栓调节蛋白 α 的 III 期试验失败导致了这种怀疑。

他们还将这些失败归因于使用不适当的试验终点和招募异质性研究组。

与此同时,GlobalData 传染病分析师 Anaelle Tannen 表示,该领域严重缺乏资金,只有针对该病症的对症治疗。

“提高对脓毒症的认识非常重要,特别是因为这种疾病的结果在很大程度上取决于及时诊断和快速开始治疗,”Tannen 说。

这位分析师表示,人工智能的增加使用可以通过根据特定生物标志物识别同质患者群体并将这些亚组与正在研究的特定药物相匹配来帮助改进临床试验。

“这可能会增加某些药物被批准用于治疗脓毒症的可能性,”Tannen 补充道。

目前,在全球八个主要市场(美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本和中国)有 14 种药物处于后期开发阶段。

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