根据美国食品和药物管理局的一份通知,数千瓶以 Cymbalta 品牌销售的抗抑郁药度洛西汀因存在有毒化学物质而被召回。
据美国国家医学图书馆称,10 月 10 日的召回是由于存在 N-亚硝基度洛西汀,这种化学物质吞咽时有毒,怀疑会导致癌症。FDA 将此次召回归类为 II 类,这意味着该药物可能导致“暂时或医学上可逆的不良健康后果”。
根据召回通知,这种药物由 Towa Pharmaceutical Europe 生产,在美国全国范围内分销。
Towa 没有立即回应置评请求。
在发给 CBS MoneyWatch 的一份声明中,FDA 表示,它“建议患者与他们的医疗保健专业人员讨论如果他们有被召回的药物,对他们的健康采取最佳行动方案。
例如,根据 Healthline 的说法,服用某些药物(包括度洛西汀)的人不应突然停止服用,因为有不良反应的风险。
度洛西汀召回
FDA 表示,此次召回涉及 7,107 瓶度洛西汀。瓶子包括 500 粒缓释 20 毫克胶囊。批号为 220128,有效期为 2024 年 12 月。
梅奥诊所指出,度洛西汀是一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SSRI),用于治疗焦虑和抑郁,也可用于治疗糖尿病患者的神经疼痛。它补充说,它也用于患有纤维肌痛和与骨骼和肌肉有关的慢性疼痛的人。