新的新冠疫苗注射不被称为“加强剂”。 原因如下。

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在 COVID-19 大流行初期,随着免疫力减弱的迹象和病毒的变化促使推出额外剂量的疫苗,卫生当局开始敦促美国人寻求“加强”疫苗,以提高对病毒的保护。

现在,随着 更新的疫苗配方推出 今年秋季,官员们正在改变这一信息,不再使用“助推器”这个词。

相反,医生和卫生部门现在正在努力习惯将今年新推荐的疫苗称为“2023-2024 年 COVID-19 疫苗”或简称为“更新的 COVID-19 疫苗”。

几乎所有美国人的年龄都在 6 个月及以上 现在建议服用一剂 这些来自 Moderna 或辉瑞的更新疫苗,无论他们之前接种过或未接种过什么疫苗。

“再见,加强剂。我们不再提供加强剂,而且很难停止使用这个词,因为这个词已经变得普遍,”美国疾病控制与预防中心委员会成员凯普·塔尔博特博士说。疫苗顾问说。

塔尔博特周四在美国传染病学会主办的网络研讨会上发表了讲话,该研讨会的部分标题为“COVID-19 新加强疫苗和变种更新”。

“我们开始将新冠病毒视为流感。流感每年都会发生变化,我们每年都会提供新疫苗。我们不会每年‘加强’,”塔尔伯特说。

不再有“初级系列”

术语的变化源于一项提案,该提案于一月份首次得到了美国食品和药物管理局外部顾问小组的支持,该提案旨在大幅简化授权和批准的 COVID-19 疫苗的时间表。

大多数美国人最初在大流行初期接受了针对病毒原始毒株的“初级系列”疫苗接种。 然后,提供了混合的“加强”剂量——其中一些针对的是较新的变体——根据一个人的年龄和他们之前接受的注射,有不同的指导方针。

这使得一些人和他们的医生很难确定他们的疫苗接种是否是“最新的”。 与此同时,尚未接种疫苗的美国人想要赶上,则需要完成旧配方疫苗的“初级系列”剂量,然后才有资格接种最新版本的疫苗。

FDA 在四月份采取了简化疫苗接种方案的措施,逐步淘汰了疫苗的原始版本,并取消了对大多数人来说“初级系列”与“加强系列”的区别。

后来,当 FDA 于周一宣布授权并批准针对 XBB.1.5 病毒株的最新疫苗配方时,该机构的新闻稿没有提及“加强”剂量。

FDA 发言人周四在一封电子邮件中表示:“需要澄清的是,这些疫苗本身不会被视为‘加强剂’。正如之前宣布的那样,这些疫苗将在 2023-2024 年秋冬季节使用新配方进行更新。”

其他联邦当局也严格遵守新术语。

白宫和卫生与公众服务部的声明在宣传这些最新疫苗的新可用性时也从未使用“增强剂”一词。

CDC 对新疫苗的民意调查只是询问美国人是否愿意接受“新的、更新的 COVID-19 疫苗”。

但“加强剂”一词仍然保留在许多其他官方页面上,包括英国在海外的“秋季疫苗加强剂”活动以及美国一些州和地方卫生部门的新闻稿。

塔尔博特说:“开始改变这个术语将会很困难,但它不再是加强剂。它现在是今年的当前疫苗。”

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