美国疾病控制与预防中心表示，至少16个州或大城市卫生部门的呼吸道疾病报告现已达到“高”或“非常高”的水平，因为 COVID-19 和流感加速发展 在全国许多地方。虽然一个快速增长的新 称为 JN.1 的 COVID 变体 据估计，在当前的冬季感染浪潮中，有很大一部分是由该病毒引起的，官员们表示，到目前为止，还没有迹象表明该病毒会引起新的或不寻常的症状。
以下是我们迄今为止对今年冬季浪潮的最新了解。
COVID-19的症状还是一样的吗？
专家警告说，鉴于现在人们从疫苗接种、先前被不同变体感染或两者兼而有之中获得的抗体种类繁多，梳理出由不同 COVID-19 变体引起的症状的微妙变化已被证明是棘手的。
“症状的类型和严重程度通常更多地取决于一个人的免疫力和整体健康状况，而不是导致感染的变体，”CDC在12月8日讨论JN.1毒株的一份报告中说。
英国卫生当局的新调查数据表明，在所有接受调查的居民中，今年冬天呼吸道感染的冲击报告的常见症状包括：
- 流鼻涕 （31.1%）
- 咳嗽 （22.9%）
- 头痛 （20.1%）
- 虚弱或疲倦 （19.6%）
- 肌肉酸痛 （15.8%）
- 喉咙痛 （13.2%）
- 睡眠困难 （10.8%）
- 担心或焦虑 （10.5%）
尽管英国卫生安全局的乔纳森·梅勒（Jonathon Mellor）的乔纳森·梅勒（Jonathon Mellor）尚不清楚这些症状如何根据人们的COVID-19特异性检测呈阳性而与其他感染呈阳性而有所不同 说 周四，一旦样本量增加，这些更详细的分析可能会到来。
由英国卫生当局共同撰写的去年冬天的研究发现，COVID-19和其他经常在冬季导致呼吸道疾病的细菌的症状相似。
“咳嗽、喉咙痛、打喷嚏、疲劳和头痛都是这三种感染中最常见的症状，这表明仅根据症状区分SARS-CoV-2、流感和RSV可能具有挑战性，”他们在10月发布的一份未经同行评审的预印本中写道。
这也与前几波 COVID-19 的其他研究一致。
CDC在2022年之前进行的全国性家庭传播研究（该研究于5月作为预印本发布，也尚未经过同行评审）发现，感染BA.5变体的家庭接触者中普遍报告的症状是：
- 任何症状 （77%）
- 咳嗽 （63%）
- 发烧 （48%）
- 呼吸急促 （22%）
- 味觉或嗅觉改变 （20%）
大多数 COVID 症状的流行率与 2020 年底出现 Delta 变体之前报告的流行率相差不远。
例外情况是 味觉或嗅觉改变，比大流行初期的 42% 有所下降。与许多其他 COVID-19 症状不同，世界各地的研究人员已经证实了 报告急剧下降 味觉或嗅觉丧失——这种症状在 COVID 首次席卷全球时更为常见。
更快的潜伏期？
科学家们追踪到该病毒的其他微妙变化是“潜伏期”逐渐下降，即人们在接触 COVID-19 后生病所需的时间长度。
疾病预防控制中心今年早些时候发表的来自日本和新加坡作者的研究发现，这个时间可能平均缩短到2到3天。
长期 COVID 发病率和症状
数据表明 长期 COVID 发病率 自大流行开始以来，可能已经下降。确切的定义各不相同，但 CDC 通常认为长期或“COVID 后”疾病是在从病毒中恢复至少四周后持续或出现的症状。
CDC对人口普查局调查数据的一项研究在8月份表示：“在研究期结束时，大约十分之一的既往患有COVID-19的成年人正在经历长期COVID，这凸显了COVID-19预防措施（包括疫苗接种）的持续重要性，并指出，在自称以前感染过COVID-19的人中，其患病率为n自 2023 年 1 月以来发生了变化。
在CDC对同一正在进行的调查的另一项分析中，10月份有4.6%的美国成年人报告说，他们的活动受到病毒长期症状的限制，低于2022年同期的5.7%。
今年5月发表在医学杂志《美国医学会杂志》（JAMA）上的另一项研究发现 最常与长期 COVID 相关的 12 种症状:
- 劳累后不适（使人衰弱的疲劳，在体力或脑力活动后加重）
- 疲劳
- 脑雾
- 头晕
- 胃肠道症状
- 心悸
- 或能力问题
- 嗅觉或味觉丧失
- 口渴
- 慢性咳嗽
- 胸痛
- 异常运动
其他症状由较少的患者报告，该研究指出，6个月后感染COVID的人比未感染的人更常见37种症状。
COVID-19检测建议是否发生了变化？
今年冬天，美国当局关于检测和治疗的指导方针基本保持不变。
对于大多数 COVID-19 家庭测试，例如今年冬天所有美国家庭都可以向拜登政府索取的免费快速抗原试剂盒，FDA 的指导方针自去年冬天以来一直保持不变。
如果您最初从抗原测试中获得阴性结果，但有症状或认为您接触了病毒，FDA 表示您应该“在 48 小时后再次擦拭鼻子”。
这是美国食品和药物管理局（FDA）和美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）在大流行期间早些时候支持的研究结果，该研究发现，在重复测试后，抗原检测出现假阴性结果的可能性降低了。
这些建议仅适用于 抗原检测，疾病预防控制中心表示，它对感染“通常不太敏感”。
针对 COVID-19 的家庭分子检测，例如辉瑞公司的 Lucira 试剂盒，该试剂盒在 2 月份首次获得 FDA 的批准，用于检测流感，也产生了更准确的结果。 在阳性 COVID-19 样本中，88.3% 在测试研究中被正确发现。
一些人为提高 COVID 测试的准确性而提出的另一种方法是在喉咙或口腔内拭子，类似于海外许多国家对某些测试所做的方法。到目前为止，这种方法尚未获得FDA的授权用于家庭测试，部分原因是出于安全考虑，尽管该机构现在表示对考虑它“持开放态度”。
“尽管目前FDA没有授权进行任何COVID-19测试，用于自行收集咽拭子，但FDA对使用新样本类型的测试持开放态度，”FDA发言人James McKinney在一份声明中告诉CBS新闻。
丹麦本月发表的一项研究发现，将自我收集的鼻子和喉咙拭子结合起来，将测试的灵敏度提高了15.5个百分点。
“与所有设备一样，FDA将评估它们的安全性和有效性，包括考虑有关自我收集咽拭子的任何可能的安全问题。 喉咙拭子的自我收集比鼻拭子更复杂 – 如果操作不当，可能会对患者造成伤害，“McKinney说。
